2024하반기 신장병 주요소식 정리- 사구체신염, 신우신염, iga신증, 루푸스신염 관련 소식입니다. 참고해주세요~
2024하반기 신장병 주요소식 정리
IGA신증 뉴스
- 신약 개발 및 임상 연구 동향:
- 오츠카제약의 시베프렌리맙 임상 3상 성공: 일본 오츠카제약은 면역글로불린 A(IgA) 신병증 치료제인 시베프렌리맙의 임상 3상 VISIONARY 시험에서 긍정적인 중간 결과를 발표했습니다. 이 연구에서 시베프렌리맙은 9개월 치료 후 24시간 소변 단백질-크레아티닌 비율(uPCR)을 위약 대비 유의미하게 감소시켰습니다. 현재 신장 기능 변화를 평가하기 위해 연구가 계속 진행 중이며, 2026년 초에 완료될 예정입니다. Dailymedi
- 오츠카제약의 시베프렌리맙 임상 3상 성공: 일본 오츠카제약은 면역글로불린 A(IgA) 신병증 치료제인 시베프렌리맙의 임상 3상 VISIONARY 시험에서 긍정적인 중간 결과를 발표했습니다. 이 연구에서 시베프렌리맙은 9개월 치료 후 24시간 소변 단백질-크레아티닌 비율(uPCR)을 위약 대비 유의미하게 감소시켰습니다. 현재 신장 기능 변화를 평가하기 위해 연구가 계속 진행 중이며, 2026년 초에 완료될 예정입니다. Dailymedi
- 기존 치료제의 새로운 적응증 승인:
- 자디앙의 만성 신장병 적응증 추가: SGLT-2 억제제인 자디앙(엠파글리플로진)은 2형 당뇨병 치료제로 사용되다가, 최근 만성 신장병 치료 적응증을 추가로 승인받았습니다. 이를 통해 자디앙은 2형 당뇨병, 만성 심부전, 만성 신장병 등 세 가지 질환을 치료할 수 있는 약제로 주목받고 있습니다.
Dailymedi
- 자디앙의 만성 신장병 적응증 추가: SGLT-2 억제제인 자디앙(엠파글리플로진)은 2형 당뇨병 치료제로 사용되다가, 최근 만성 신장병 치료 적응증을 추가로 승인받았습니다. 이를 통해 자디앙은 2형 당뇨병, 만성 심부전, 만성 신장병 등 세 가지 질환을 치료할 수 있는 약제로 주목받고 있습니다.
- 제약사 간 협력 및 라이센스 계약:
- 비아트리스와 렉시콘 파마슈티컬스의 소타글리플로진 라이센스 계약: 비아트리스는 렉시콘 파마슈티컬스와 협력하여 소타글리플로진의 미국과 유럽을 제외한 글로벌 시장에서의 전권을 확보하는 독점적 라이센스 계약을 체결했습니다. 소타글리플로진은 심부전 치료제 ‘인페파’로 FDA 승인을 받았으며, 1형 당뇨병 및 만성 신장병 치료제로도 개발 중입니다. Dailymedi
이러한 소식들은 사구체신염 및 관련 신장 질환 치료 분야에서의 최신 동향을 보여주며, 향후 치료 옵션의 다양화와 환자들의 접근성 향상에 기여할 것으로 기대됩니다.
신우신염 뉴스
2024년 하반기 신우신염과 관련된 주요 소식은 다음과 같습니다:
전문가들은 신우신염 예방을 위해 충분한 수분 섭취와 개인 위생 관리의 중요성을 강조하고 있습니다. 또한, 소변을 참는 습관이나 변비, 요실금 등이 신우신염 발생 위험을 높일 수 있으므로 주의가 필요합니다. 네이트 뉴스
여름철 신우신염 환자 증가:
여름철 고온 다습한 날씨로 인해 땀을 많이 흘리게 되면서 세균 번식이 용이해져 신우신염 환자가 증가하는 경향이 나타났습니다. 건강보험심사평가원에 따르면, 2022년 2월 신우신염 환자는 약 2만 3,000명이었으나, 여름철인 8월에는 3만 명을 넘어섰습니다. DNews
여성 환자 비율의 증가:
신우신염은 해부학적 구조상 여성에게 더 많이 발생합니다. 2022년 국내 여성 신우신염 환자는 16만 8,496명으로, 전체 환자 수의 78%를 차지했습니다. 이는 여성의 요도 길이가 짧고, 질과 항문이 가까워 세균 감염이 쉽게 일어날 수 있기 때문입니다. 네이트 뉴스
증상과 오인 가능성:
신우신염의 증상은 고열, 오한, 옆구리 통증 등으로 감기나 몸살과 유사하여 초기 진단이 어려울 수 있습니다. 특히, 물놀이 후 이러한 증상이 나타날 경우 신우신염을 의심해볼 필요가 있습니다. DNews
루프스 신염 뉴스
2024년 하반기 루푸스 신염과 관련된 주요 소식은 다음과 같습니다:
- GC셀과 아티바의 루푸스 신염 치료제 개발 진전:
- GC셀의 미국 관계사인 아티바 바이오테라퓨틱스는 루푸스 신염 치료 후보물질 ‘AlloNK(AB-101)’와 기존 치료제 ‘리툭시맙’의 병용요법에 대한 미국 임상 1상 시험에서 첫 환자 투약을 시작했습니다. 이 연구는 병용요법의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 것으로, AlloNK는 동결 보존된 제대혈에서 유래한 NK 세포치료제입니다. 메디포뉴스
- GC셀의 미국 관계사인 아티바 바이오테라퓨틱스는 루푸스 신염 치료 후보물질 ‘AlloNK(AB-101)’와 기존 치료제 ‘리툭시맙’의 병용요법에 대한 미국 임상 1상 시험에서 첫 환자 투약을 시작했습니다. 이 연구는 병용요법의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 것으로, AlloNK는 동결 보존된 제대혈에서 유래한 NK 세포치료제입니다. 메디포뉴스
- 코오롱제약의 루푸스 신약 개발 착수:
- 코오롱제약은 지바이오로직스와 협력하여 전신홍반성 루푸스 치료 신약 후보물질 ‘GB930’의 공동 개발을 시작했습니다. GB930은 재조합 안정화 갈렉틴-9 단백질로, 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있을 것으로 기대됩니다. 양사는 내년 하반기 미국 임상시험 신청을 목표로 하고 있습니다. 한경닷컴
- 코오롱제약은 지바이오로직스와 협력하여 전신홍반성 루푸스 치료 신약 후보물질 ‘GB930’의 공동 개발을 시작했습니다. GB930은 재조합 안정화 갈렉틴-9 단백질로, 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있을 것으로 기대됩니다. 양사는 내년 하반기 미국 임상시험 신청을 목표로 하고 있습니다. 한경닷컴
- 루푸스 치료제 시장의 변화:
- 루푸스는 완치가 어려운 자가면역질환으로, 국내 환자 수가 지속적으로 증가하고 있습니다. 현재 국내에는 GSK의 ‘벤리스타’가 2013년 허가를 받아 사용 중이며, 아스트라제네카의 ‘샤프넬로’는 2021년 FDA 승인을 받았고, 국내 임상 3상을 진행 중입니다. 국내 기업들도 루푸스 치료제 개발에 적극 나서고 있어 향후 시장 변화가 예상됩니다. 이투데이
- 루푸스는 완치가 어려운 자가면역질환으로, 국내 환자 수가 지속적으로 증가하고 있습니다. 현재 국내에는 GSK의 ‘벤리스타’가 2013년 허가를 받아 사용 중이며, 아스트라제네카의 ‘샤프넬로’는 2021년 FDA 승인을 받았고, 국내 임상 3상을 진행 중입니다. 국내 기업들도 루푸스 치료제 개발에 적극 나서고 있어 향후 시장 변화가 예상됩니다. 이투데이
이상 2024하반기 신장병 주요소식 정리- 사구체신염, 신우신염, iga신증, 루푸스신염 관련 소식을 알아보았습니다. 도움이 되셨길 바랍니다.